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Test de détection des Antigènes COVID-19 (Écouvillon nasal / nasopharyngé)

Le nouveau Dispositif de Test Rapide d’Antigene COVID-19 Rapid ResponseR est une methode de detection efficace et rapide. En seulement 15 minutes, le test peut detecter les antigenes nucleoproteiques viraux du SRAS-CoV-2 grace a une interpretation visuelle. Le test est destine a etre utilise avec des echantillons preleves sur un ecouvillon nasal et nasopharynge dans les 6 jours suivant l’apparition des symptomes.

Procédure du test :

Avant utilisation, laisser les tests et les échantillons revenir à température ambiante. Veuillez suivre attentivement la notice du produit pour le prélèvement des échantillons et la procédure.

  1. Ajoutez 10 gouttes de tampon dans le tube.
  2. Prelevez un echantillon nasal / nasopharynge.
  3. Extrayez l’echantillon en le melangeant avec le tampon.
  4. Ajoutez 3 gouttes au dispositif.
  5. Lisez les resultats a 15 minutes

Contenu du kit :

  • 25 dispositifs de test
  • Une bouteille de tampon
  • Canules
  • Ecouvillons emballes individuellement
  • Tubes et support de tube
  • Notice du produit

Interprétation des résultats de test :

Collecte d’échantillons :

Notice d'utilisation

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Ce test est un dispositif médical de diagnostic in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes nucléoprotéiques viraux du SRAS-CoV-2
Ce dispositif médical de diagnostic est un produit de santé réglementé qui porte, à ce titre, le marquage CE. Ce test ne fait pas l’objet de remboursement par les organismes d’assurance maladie.
Lire attentivement la notice avant utilisation. Fabricant : BTNX - 570 Hood Road Unit 23 Markham, ON - L3R 4G7 Canada.

boite Rapid Response

Test Rapide Response BTNX x25 cassettes

Rapid Response est un Test de Diagnostic Rapide (TDR) et un Test Rapide d’Orientation Diagnostique (TROD) sérologique des anticorps IgG et IgM du COVID-19 À partir d’une goutte de sang capillaire obtenue au bout du doigt, il permet, en 15 min, de déterminer si une personne a été en contact avec le virus SARS-COV-2 et a développer une réponse immunitaire. Le test a été validé par le ministère de la santé dans le cadre de la recherche des Anticorps IgM et des anticorps IgG.