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Rapide

Rapid Response est un Test de Diagnostic Rapide (TDR) et un Test Rapide d’Orientation Diagnostique (TROD) sérologique des anticorps IgG et IgM du COVID-19 À partir d’une goutte de sang capillaire obtenue au bout du doigt, il permet, en 15 min, de déterminer si une personne a été en contact avec le virus SARS-COV-2 et a développer une réponse immunitaire. Le test a été validé par le ministère de la santé dans le cadre de la recherche des Anticorps IgM et des anticorps IgG

Fiable

Performances validées :

Interprétation facile

Procédure du test :

Collecte d'échantillons :
Avant de commencer, laissez la cassette de test, l'échantillon, le tampon et / ou les contrôles atteindre une température ambiante soit 15-30°C (ou 59-86 ℉).
1. Le sachet doit atteindre une température ambiante avant ouverture. Retirez la cassette de test de la poche scellée et utilisez-la rapidement.
2. Placez la cassette de test sur une surface propre et de niveau. Étiquetez le test avec l’identification du patient ou du contrôle.

Pour les échantillons de sérum ou de plasma :
a) À l'aide de la pipette jetable fournie, prélevez l'échantillon jusqu'à la ligne de remplissage et transférez l'intégralité (soit environ 5 μL) dans le puits échantillon du dispositif de test, puis ajoutez 2 gouttes de tampon et démarrez le chronomètre.

Pour les échantillons de sang total :
a) À l'aide de la pipette jetable fournie, prélevez l'échantillon au-dessus de la ligne de remplissage (évitez que l'échantillon ne pénètre dans la bulle de la pipette jetable) et transférez une goutte de l'échantillon dans le puits échantillon du dispositif de test, puis ajoutez 2 gouttes de tampon et démarrez le chronomètre.

3. Attendez l'apparition des lignes colorées. Lisez les résultats à 15 minutes. Remarque : Les échantillons peuvent également être déposés avec une micropipette.

Vidéo

Notice d'utilisation

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Ce test est un dispositif médical de diagnostic in vitro destiné à l’orientation diagnostic de la détection des anticorps IgM et IgG dirigés contre le SARS-CoV-2. Ce dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Lire attentivement la notice avant utilisation. fabricant : BTNX - 570 Hood Road Unit 23 Markham, ON - L3R 4G7 Canada - Visuel non contractuel.

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Utilisés pour recueillir des micro-échantillons de sang capillaire des adultes et des enfants
Très sécurisé, le produit dispose d’un mécanisme de sécurité qui évite que l’utilisateur n’entre en contact avec l’aiguille usagée